服务分类

首页 > 国际专利
业务类型:
国际专利
服务简介:
可以通过巴黎公约的途径直接到美国申请专利,也可以通过PCT在美国申请专利。
专利类型:
服务售价:
20000.00
  • 6年执业经验

  • 8233次咨询

  • 1003次成交

服务体系

service system

美国专利申请

美国是巴黎公约的成员国,也是PCT的成员国,所以到美国申请专利可以通过巴黎公约的途径直接到美国申请专利,也可以通过PCT申请在美国申请专利。 美国专利类型包括发明专利(Utility Patent)、外观设计专利(Design patent)、植物专利(Plant Patent),不包含实用新型。

申请专业分析服务

  • 免费咨询

    能否申请专利

  • 点击判定

    点击判定专利类型

  • 十三年团队

    助您降低风险
    提高成功率

  • 贴心管家

    付完款,交完材料
    只等拿证

  • 绝对保密

    保证你的就是你的

  • 快速服务

    快速服务

  • 1V1

    专属顾问

  • 7*24小时

    提供专业解答

即时申报服务

  • 当日上报

    资料备齐后当日上报
      不给对手留机会

  •  
  • 当天下受通

    24小时下发受理通知书

申请动态实时通知服务

  • 申请节点动态实时通知

    采用电话、微信、邮件、短信等多种方式及时通知用户

  • 状态异常即时通知

    快帮云与国知局数据库同步,随机监测

  • 重要通知文件快速寄送

    受理通知书(电子版)、授权通知书,专利证书
    顾问即刻寄送至您手中

正规发票、品质快递服务

  • 国家正规发票

  • 受理/授权通知书

  • 专利证书等重要文件

  • 法律保护

    税收减免等支持
    构筑核心竞争力

  • 政策支持

    获得政府给予的专项资金
    税收减免等支持

  • 授信贷款

    拥有专利,最高可获得银行
    授信贷款500万

  • 占据市场

    扩大产品市场占有额,
    保持行业领先地位

  • 荣誉资质

    申请国家高新技术企业和
    国家奖项的必备条件

  • 晋升利器

    晋升评职称的重要条件,
    在职场中脱颖而出

服务介绍

ABOUT SERVICE

全方位专利申请服务

  • 发明专利

    10-29个月授权
    20年保护周期

    对产品、方法或其改进提出的新的技术方案

    技术要求高,最主要的保护形式

  • 实用新型

    4-6个月授权
    10年保护周期

    对产品的形状、结构或其结合做提出的适于实用的新技术方案

    实用性强,授权周期短

  • 外观设计

    4-6个月授权
    10年保护周期

    对产品形状、图案或其结合以及色彩与形状、图案的结合做出的新设计

    授权速度快,通过率高

  • 发明+新型

    13-22个月授权
    10/20年保护周期

    不确定能否成功申请发明专利,可先申请实用新型对其技术进行保护

    技术要求高、多重保障

服务流程

SERVICE FLOW

  • 出具方案

    案件评估分析
    确定最佳保护方案

  • 准备材料

    法务部处理并指导

    准备、完善相关资料

  • 即时上报

    客户确认并递交至
    美国专利局

  • 动态跟进

    受理并审查

     跟踪进度

  • 登记成功

    美国专利局做出

    审查决定并授权

常见问题

COMMON PROBLEM

  • 企业发展到国际贸易时候,往往因为不知道国际专利申请的作用,而常常因此吃亏,下面快帮云的小编给大家分享一下法国专利申请的好处有哪些!

    下文中出现的法国专利,如无特殊说明,均指发明专利。


    中国申请人走向海外的两种常规路线是:

    A)提交中国专利申请→随后的12个月内提交PCT申请(要求该中国申请的优先权)→进入所选国家/地区阶段

    B) 提交中国专利申请→随后的12个月内根据巴黎公约直接在感兴趣的国家/地区提交申请


    在A路线中,12个月优先权期限届满之前,申请人需要决定是否要将该专利申请延伸到国外,在进入国家/地区阶段的期限(通常是30个月或31个月)届满前,还要决定延伸到哪些国家,而在B路线中,这两个决定必须在12个月优先权期限届满之前做出。在决定是否要延伸到国外时,除了市场等因素要考虑之外,申请人还必须对该专利申请的授权前景做一定的评估,否则可能会面临“财权两空”(专利无法获得授权,投入的资金也无法收回)的结局。而由于中国专利申请的检索报告会随着第一次审查意见通知书一起发出(不想提前公开的话通常是申请日后两三年),申请人唯一能够据以做出这种评估的,就是委托代理机构或检索单位或者自己所做出的现有技术检索结果。该结果具有一定的参考价值,但由于检索人员的专业性、所用数据库的全面性等原因,高度相关的对比文件未被检索到的可能性比较大。依据这样的检索结果所做出的决策也就存在不小的风险。


    为了更好地解释上述常规路线中潜在的问题,下面举个具体的例子。


    某中国公司于2015年提交了一个中国专利申请,提交前的现有技术检索没有检到相关对比文件。2016年,提交了一件要求该中国申请的优先权的PCT申请,SIPO出具的国际检索报告也没有发现能够破坏新颖性创造性的对比文件。2018年,该PCT申请进入欧洲地区阶段、美国国家阶段、韩国国家阶段和日本国家阶段。同时,该中国专利申请经历了实质审查,即将授权。2018年下半年,收到EPO出具的补充检索报告,里面引用了一篇相关度非常高的对比文件(假设通过修改权利要求也无法克服该对比文件)。这个半路杀出的程咬金让该专利族的命运变得堪忧,已经获得授权的专利随时可能被无效,审查中的申请的授权前景也不再那么乐观,为这个专利族所投入的高额资金很可能有去无回。


    这时申请人会懊恼:如果时光能倒流,在12个月的优先权期限内就获得那份EPO检索报告(在全球几大知识产权局中,EPO的检索质量是公认较高的),能早知道这结果就好了。


    可能吗?可能!善用法国专利申请,就可能让时光倒流!


    C) 提交中国专利申请同时或之后不久提交一份不要求优先权的法国申请→9-10个月时收到EPO出具的检索报告→根据该检索报告(可以结合之前委托机构或自己做的检索报告)来评估该专利申请的授权前景→做出是否要延伸到国外的决策。


    采用这个策略,就可以完全避免上面例子中出现的“财权两空”的情况。也就是说,在提前获得的EPO检索报告结果很不理想的情况下,可以决定放弃或主动撤回中国申请和法国申请(可以避免公开),同时不提交PCT申请或基于巴黎公约的直接外国申请,这样就节约了非常可观的费用(一件美国/欧洲申请的总费用从提交至授权大约在7-10万元人民币)。


    这个策略中所用到的法国申请产生的费用主要包括翻译费或法语文件撰写费、申请及检索阶段的官费(申请费+可能的权利要求附加费+检索费)、代理机构服务费,通过合适的代理机构采用适当的手段(例如基于对中文申请的理解直接撰写或翻译出简要版的法文申请)也可以控制在较低的水平上。值得一提的是,借助于法国申请获得的EPO检索报告所要缴纳给官方的检索费目前仅为520欧元(约4000元人民币),还不到欧洲专利申请途径中所缴纳的检索费的一半。此外,如果申请人是自然人、非营利性机构或满足条件的中小企业(雇员1000人以下并且少于25%的股份由非中小型企业持有),法国申请程序中的大部分官费都可以享受减半的优惠(同样适用于中国申请人),也就是说,这520欧元还可以再减半。另外一项官费,即申请费,电子提交的话也只有26欧元(约200元人民币,针对符合条件的减免对象,是13欧元)。因此,相比于这种策略所带来的费用节约,法国申请所产生的这些额外费用几乎可以忽略不计。


    上面介绍的这个策略不仅在避免提交无授权前景的申请方面特别有用,对于授权前景比较乐观的申请也有积极的意义。下面分两种情况来讨论。


    1、当提前获得的EPO检索报告结果非常理想时(即经核实,确实没有发现能够破坏新颖性和/或创造性的文件),基于对EPO检索质量的信任,在12个月优先权期限届满前可以更加放心地做出延伸到国外的决策,至于是走PCT途径还是巴黎公约途径,则取决于企业的自身情况(预算是否充足、感兴趣的国家数量、产品的生命周期等)。如果打算继续保留这个法国申请,可以在在先中国申请的申请日起16月内补交优先权要求,使该法国申请成为一个正式的基于巴黎公约的外国申请;当然,也可以在获得EPO检索报告后就放弃该法国申请(如果企业并不想获得法国专利或者想通过欧洲专利在法国生效而获得法国专利的话),以避免后续费用的产生。


    2、当提前获得的EPO检索报告结果一般时(即经过修改申请文本尤其是权利要求,有望克服所引用的对比文件而获得授权),在12个月优先权期限届满前可以修改申请文本,使用修改后的文本来提交PCT申请或基于巴黎公约的外国申请(根据修改是否有新加入的内容,可以要求在先中国申请的优先权或该中国申请和法国申请两者的优先权)。这样,使该专利族在各国的申请获得授权的几率大大增加,相应地,也能节省费用、加快授权(审查意见通知书次数可能会减少)。在要求了法国申请的优先权的情况下,针对在后提交的欧洲专利申请(无论是基于巴黎公约直接提交的,还是通过PCT途径进入的),EPO不会收取全额的检索费(1300欧元),而是会根据法国申请程序中已经产生的初步检索报告的可用程度,决定返还一定金额。这一定程度上抵消了法国申请所带来的额外费用。


    在以上两种情况中,如果申请人决定要提交欧洲专利申请,那么该申请可以直接使用或修改后使用之前的法国申请文本(投入到法国申请上的费用并没有白费),并通过法国代理机构(欧洲专利代理人考试中,法国代理人的成绩最好,而且法国代理机构的收费跟英国、德国比也有一定优势)用法语来进行审批过程。法语的审查历史也能一定程度上给竞争对手造成语言上的障碍,在后续可能发生的异议、诉讼程序中或许会有利于权利人。


    综上所述,申请人采用上述策略在成本上并没有显著的增加,而且能够提前获得高质量的检索报告,对自己专利申请的授权前景有更充分的了解,使“走出去”的决策更加有据可依,在申请量较大的情况下,可以为企业节约可观的费用以及无用的人力投入,并且能够让企业在全球范围内获得质量更高的专利权。

    快帮云友情提示:相信通过上面对法国专利申请的好处讲解,大家都已经迫不及待的想去给自己的企业申请了吧,可是因为不了解其中的审查机制,导致申请不通过的比比皆是,想了解专利申请的要求就来点击咨询快帮云吧!

  • 随着我国一带一路的迈进,我国和各个欧洲各国的经济往来也越来越密切,国际专利申请也就成为了各个公司相对关注的事情,下面快帮云的小编给大家介绍一下俄罗斯专利申请有哪四种途径!

    我国申请人向俄罗斯申请发明专利的途径有以下四种:

    1、通过PCT途径进入俄罗斯:申请人提交一份PCT国际申请,然后自最早优先权日起(没有优先权的自国际申请日起)31个月内向俄罗斯联邦知识产权局办理进入俄罗斯的手续。

    2、通过巴黎公约途径申请:申请人在中国首次申请的12个月内要求优先权向俄罗斯联邦知识产权局提出专利申请。

    3、通过欧亚专利途径在俄罗斯生效:俄罗斯为EAPO成员国,申请人可以先向欧亚专利局提交专利申请,获得授权后在俄罗斯生效。

    4、直接申请:申请人可以直接向俄罗斯联邦知识产权局提出专利申请。

    注意

    1)利用上述的2、3、4途径向俄罗斯申请专利时,需要按照中国专利法关于保密审查的规定,在递交俄罗斯申请前向中国专利局办理保密审查手续,以免日后中国专利申请不被授权,或者授权后被无效。

    2)如果要申请实用新型专利只能通过上述的1、2、4途径,因为欧亚专利没有实用新型专利类型。

    3)如果要申请外观设计专利只能通过上述的2、4途径,如果中国企业在海牙协议缔约方有真实有效的工商营业所也可以通过海牙协定进入俄罗斯。

                 快帮云友情提示:办理国际专利申请,还是要找熟悉该国专利申请的公司和机构,才能更顺利的通过专利申请,俄罗斯专利申请的老牌办理机构就选快帮云,专业品质值得信赖,点击咨询可获更多详情!

  • 很多在澳大利亚的中国企业,往往对当地的专利申请流程,感到迷惑,这里快帮云的小编给大家分享一下澳大利亚专利申请流程有哪些!


    在澳大利亚,专利分为标准专利(Standard Patent)革新专利(Innovation Patent)。

    标准专利必须具有新颖性(Novelty)创造性(Inventive step)实用性(Usefulness)。创造性是指所属技术领域具有普通知识的人不能轻易完成该发明。


    革新专利保护市场周期短的技术革新,主要适用于不符合专利保护门槛的革新性设备、物质、方法或程序,例如基于计算机的发明。革新专利要求具有革新性(Innovative step)而非创造性,要求与现有的方式方法不同,保护技术进步而非突破性创新。



    标准专利申请



    1.申请

    提交规定格式的专利请求书,并附有完整说明书。完整说明书内容包括:摘要、说明书、权利要求、附图和基因序列列表(如果需要的话)。说明书的权利要求部分要求描述发明内容和发明概念。标准专利申请的权利要求如果超过20项,则超出的部分需要额外收费。


    2.公开

    自申请之日起18个月内,未经审查的专利申请将在澳大利亚知识产权局(IPA)专利公报上公开。但公开并不代表专利有效或将会被受理。


    3.实质审查

    专利申请人应在提交申请后5年内请求实质审查,如果未在合理的时间内请求审查,则该专利申请无效。申请人请求审查并支付审查费后,IPA将在12个月内进行审查。

    审查标准为创新性、新颖性和实用性。如果审查合格,则发出受理通知;如果发现存在瑕疵,则向申请人发出驳回通知。申请人可以在12个月内进行修正,如果IPA认为修正后的申请符合要求,则发出受理通知。

    4.受理

    专利申请通过审查后,IPA受理该申请。在授权专利注册之前,任何人都可提出异议。异议通常是由于第三方提交了现有技术,并对所申请专利的新颖性或创造性提出这一情况。如果异议成立,申请人将有机会对专利申请进行修正。

    5.授权

    如果受理后没有异议,并且支付了受理费,则该专利予以注册授权。专利注册并支付了所有费用后,该专利具有法律强制力。


    革新专利申请


    1.申请


    提交规定格式的专利请求书,并附有完整说明书。完整说明书内容包括:摘要、说明书、权利要求(不超过5项)、附图和基因序列列表(如果需要的话)。


    专利申请提交后,IPA进行基本的检查确保该申请合格。通常情况下,申请人会在提交申请后1个月内收到受理通知。


    2、授权及公开


    当专利申请被授权后,未经审查的申请将会在澳大利亚专利公告上进行公开。但是公开不代表专利有效或将被认证。


    在此阶段IPA不评估该专利是否有效。申请人可以要求对专利进行审查认证,使该专利具有法律强制力。


    3.审查


    在革新专利保护期限内,任何时候都可以提出审查请求。审查不是革新专利的必要步骤,但是只有经过审查、认证后,该专利才具有法律效力。


    审查请求可以由申请人或第三方提出,第三方提出审查请求时,申请人和第三方各承担一半的审查费用。

    审查内容为新颖性、革新性和实用性。审查后如果符合要求,IPA将对该专利进行认证并颁发审查证书;如果存在瑕疵,则会发出无效通知。申请人可以在6个月之内进行修正,修正后如果符合要求,则可以对该专利进行认证并颁发审查证书;如果没有进行修正,或者6个月内没有消除瑕疵,则该专利无效。


    4.认证


    认证后的革新专利将在澳大利亚专利公告上进行公开。专利认证后,任何第三方可提出异议,如果异议成立,则该革新专利无效。


    宽限期


    澳大利亚《专利法》第24(1)节规定了两种公开情况下的宽限期:经申请人同意的“公开或使用”和未经此同意的第三方的“公开或使用”,但其“来源于”该申请人。根据澳大利亚《专利条例》第2.2节规定,如果完全申请在发明的任何公开或使用的12个月内在澳大利亚提交,则可以适用宽限期。

    药品专利的延期


    如果符合相关要求,药品专利可申请延期。申请延期要求专利必须包含至少一项药物物质的权利要求,即,至少一项权利要求有经DNA重组技术产生的药物物质。延期也是为了弥补在澳大利亚治疗药物注册局获得注册审批的时间。最多可延期5年。

    PCT国际申请

    根据澳大利亚《专利条例》第3.5AC、AE节规定,PCT国际申请可在优先权日起的31个月内进入国家阶段。在进入澳大利亚国家阶段时,不可做出主动修改。但是,在进入国家阶段后,可进行修改。这一修改请求提出的最佳时间是和请求实质审查一并提出,或在请求实质审查后稍后时间提出。

    专利申请费用

    1.标准专利


    2.革新专利:


    快帮云友情提示:上面快帮云讲述的就是澳大利亚的专利申请流程,要是有些地方不懂的,幻影点击快帮云进行咨询!

  • 国际阶段是国际申请审批程序的第一阶段,它包括国际申请的受理、形式审查、国际检索和国际公布等必经程序以及可选择的国际初步审查程序。  国家阶段是国际申请审批程序的第二阶段,国家阶段在申请人希望获得专利权的国家的专利局(称作指定局或选定局)里进行。它包括办理进入国家阶段的手续和在各指定局或选定局里进行的审批程序。  国际申请进入国家阶段的主要手续是按各国规定递交国际申请文件的译本和缴纳规定的国家费用。  国际申请进入国家阶段之后, 由各国专利局按其专利法规规定对其进行审查, 并决定是否授予专利权。  应当注重是,专利申请人只能通过PCT申请专利,不能直接通过PCT得到专利。要想获得某个国家的专利,专利申请人还必须履行进人该国家的手续,由该国的专利局对该专利申请进行审查,符合该国专利法规定的,授予专利权。


  • 根据国家知识产权局发布的第244号公告,自2017年7月1日起,国家知识产权局执行新的行政事业性收费标准。其中新增专利文件副本证明费,每份30元。

    国家知识产权局对办理专利登记簿副本、在先申请文件副本、专利授权文件副本、专利证书副本、专利证书证明、专利批量法律状态证明、专利授权程序证明、申请人名称变更证明、专利文档复制证明共9种副本和证明文件,收取专利文件副本证明费


您将在五分钟内接到快帮云知识产权专家1对1的电话回访服务
您也可以通过拨打4008 919 003免费电话或通过在线客服进行咨询
0